Dita Ndërkombëtare e Ndërgjegjësimit për Sindromën Down (DS) është 21 Marsi.
Kjo ditë festohet nga Kombet e Bashkuara që nga viti 2012.
Bie në ditën e 21-të të muajit të tretë të vitit “për të treguar veçantinë e trefishimit (trizomisë) të kromozomit të 21-të që shkakton sindromën Down”, shpjegojnë organizatorët.
Tema e këtij viti është “Të japim fund stereotipeve”.
Qëllimi i saj është të luftojë kundër ideve ekzistuese për njerëzit me sindromën Down, çfarë mund të jenë apo çfarë mund të bëjnë.
Çfarë është sindroma Down?
Sindroma Down do të thotë që një person lind me një kromozom shtesë.
Kjo gjendje gjenetike zakonisht ndikon në aftësitë e të mësuarit dhe karakteristikat fizike të një personi.
Nuk është një sëmundje, sëmundje apo gjendje që dikush mund ta kapë.
Sindroma Down ndodh natyrshëm dhe nuk ka ndonjë shkak të njohur.
Njerëzit e lindur me të zakonisht marrin një kromozom shtesë rastësisht, për shkak të një ndryshimi në spermë ose vezë para lindjes.
Ai është i pranishëm në të gjitha pjesët e planetit dhe si rezultat shpesh ka efekte të ndryshueshme në stilet e të mësuarit, karakteristikat fizike dhe shëndetin, sipas OKB-së.
Një në çdo 800 foshnja do të ketë këtë sëmundje, sipas organizatorëve të Ditës Botërore të Sindromës Down.
Ka tre lloje: trisomia 21 (që është lloji më i zakonshëm – ku ka tre kopje të kromozomit të 21-të), translokimi dhe mozaicizmi.
Sindroma mori emrin e Dr. John Langdon Down, i cili ishte i pari që e kategorizoi atë.
Pesë shenjat e sindromës Down
Shenjat fizike përfshijnë:
- Fytyrë e rrafshuar, veçanërisht ura e hundës;
- Sytë në formë bajame të pjerrëta përpjetë;
- Qafë e shkurtër;
- Një vijë në pëllëmbë;
- Lartësia më e ulët tek fëmijët dhe të rriturit.
A mund të trajtohet sindroma Down?
Kjo sindromë nuk mund të trajtohet.
Ndihma mund të ofrohet bazuar në nevojat fizike dhe intelektuale, pikat e forta dhe kufizimet e çdo personi.
Qasja e duhur në kujdesin shëndetësor, programet e ndërhyrjes së hershme dhe arsimi gjithëpërfshirës, si dhe kërkimi i duhur, janë çelësi për rritjen dhe zhvillimin e individit, thotë OKB.
Cilësia e jetës së njerëzve me sindromën Down mund të përmirësohet duke plotësuar nevojat e tyre shëndetësore, shtojnë ata.
Kjo mund të përfshijë kontrolle të rregullta me profesionistë mjekësorë për të monitoruar shëndetin mendor dhe fizik dhe për të ofruar ndërhyrje në kohë si fizioterapi, terapi profesionale, logopedi, këshillim ose edukim special, shpjegojnë ekspertët.
Kjo promovon pjesëmarrjen e tyre në shoqëri dhe përmbushjen e potencialit të tyre personal.
Shumë prej tyre arrijnë të jetojnë mirë, shkojnë në shkolla të rregullta dhe punojnë, e disa prej tyre martohen dhe jetojnë të pavarur.
Disa arrijnë të sigurojnë vende pune të spikatura, si Mar Galseran në Spanjë, i cili është anëtar i zgjedhur i asamblesë rajonale të Valencias në lindje të vendit.
Ai besohet të jetë personi i parë me këtë gjendje që hyn në një parlament rajonal ose kombëtar evropian.
Është edhe Ellie Goldstein, e cila hyri në histori si modelja e parë me sindromën Down që zbukuroi kopertinën e revistës Vogue, pavarësisht se mjekët thanë se ajo kurrë nuk do të ishte në gjendje të ecte apo të fliste sepse e ka këtë sindromë.
Heidi Crowther është një aktiviste britanike e aftësisë së kufizuar që ka sindromën Down dhe po sfidon legjislacionin që lejon që fetuset me këtë gjendje të abortohen para lindjes.
Ajo arriti të paraqesë rastin e saj në Gjykatën Evropiane të të Drejtave të Njeriut.
Ai pretendon se rregullat ekzistuese janë diskriminuese.
