Mjekët e këshilluan nënën e djalit që të abortonte pesë herë: fëmija u diagnostikua me një patologji të rrallë dhe komplekse. Megjithatë, prindërit arritën ta nxirrnin fëmijën jashtë. Tani 12-vjeçari Noah mund të lexojë, luan muzikë dhe performon në publik.
Shelley Wall, 50 vjeç, lindi djalin e saj Noah në vitin 2012. Ndërsa ishte shtatzënë, ajo e dinte tashmë për diagnozën e djalit: mjekët zbuluan se truri i foshnjësi shkatërruar nga një kist porencefalik – një zgavër e mbushur me lëng cerebrospinal.Sëmundja zakonisht përparon pas lindjes. Foshnjat nuk mund të lëvizin ose të gëlltisin normalisht dhe shikimi i tyre ulet. Ndërsa rriten, vërehen vonesa në zhvillim dhe disa foshnja vdesin.
Shelley Wall iu kërkua të ndërpresë shtatzëninë pesë herë . Mjekët ishin të sigurt se fëmija nuk do t’i mbijetonte lindjes ose do të mbetej thellësisht i paaftë për pjesën tjetër të jetës. “Ne madje blemë një arkivol të vogël,” kujton gruaja.
Kur lindi Noeu,ai kishte vetëm 2% të trurit të tij,spina bifida dhe hydrocephalus. Parashikimet e mjekëve ishin zhgënjyese.
“Djali im nuk mund të ecte si fëmijët e tjerë. Për vite me radhë, ai flinte me një monitor të frymëmarrjes që e lajmëronte sa herë që ndalonte frymëmarrjen. Unë mezi fjeta,” citon Parents.ru Shelley Wall.
Megjithatë, prindërit e Noes vendosën të mos dorëzoheshin. Ata kujdeseshin për djalin e tyre gjatë gjithë kohës, duke bërë gjithçka që ishte e mundur për të siguruar që fëmija të rritej, të merrte frymë dhe të zhvillohej vetë. Deri në moshën tre vjeç, truri i fëmijës është rritur në 80% të normës së vendosur.
Noah tani është 12 vjeç. Djali nuk mund të studiojë në një klasë me fëmijë të tjerë, por ai ka programin e tij individual në të cilin po përparon. Fëmija mësoi të lexojë, të këndojë dhe të flasë me fjali të tëra – e gjithë kjo i mahnit mjekët.
Noah ka edhe një hobi: sipas nënës së tij, ai është një djalëUnë jam thjesht i fiksuar pas makinave, Minecraft dhe muzikaleve.
“Ai pëlqen të bëjë shaka dhe sa më pak të kenë kuptim, aq më qesharak është ai. Çdo ditë ai na befason me aftësi të reja. “Mund të tërheq çorapet e mia” ose “Mund të vesh një bluzë vetë”, thotë ai dhe është shumë krenar për këtë. Iu deshën dy vjet që të mësonte të ushqehej vetë, por ai mundi ta arrinte këtë”, thotë nëna e djalit.
Noah i nënshtrohet rregullisht ekzaminimeve nga mjekët dhe djali iu nënshtrua edhe disa operacioneve. Në vitin 2022, pas një ndërhyrjeje tjetër, fëmija mundi të qëndronte i pavarur për herë të parë me ndihmën e një korseje speciale. Prindërit e djalit pranojnë se nuk e kanë parë kurrë kaq të lumtur djalin e tyre.
Tani Noah vazhdon të studiojë dhe i kushton shumë kohë muzikës. Në vitin 2024, ai ka performuar tashmë disa herë me The Music Man Project, një organizatë bamirëse që ndihmon në edukimin e personave me aftësi të kufizuara. Djali gjithashtu arriti të performojë në Royal Albert Hall, si dhe në Teatrin Palladium të Londrës.
Prindërit e Noes janë të sigurt se djali i tyre mund të arrijë gjithçka. Në një intervistë, nëna e djalit tha këtëdjali ëndërron të martohet dhe të ketë fëmijë.Ai madje provoi jetën familjare: mori kukullën me vete në dyqan, planifikoi se çfarë çerdhe do të kishte fëmija.
- Burimi:
- rrjetet sociale
Mami dhe babi e mbështesin Noahun në çdo gjë. Ata e kuptojnë: ëndrrat e djalit të tyre mund të mos realizohen, sëmundja është shumë e paparashikueshme. Ekziston mundësia që djali të mos i mbijetojë adoleshencës. Megjithatë, ata nuk i tregojnë atij frikën e tyre dhe përpiqen të sigurojnë që djali i tyre të jetojë një jetë sa më të plotë.
Sipas Shelley, ëndrra e saj kryesore është që Noah të jetë i lumtur. “Ai dëshiron një shtëpi, të ngasë një makinë dhe të fluturojë për në Hawaii.Noeu është prova që nëse ke shpresë, mund të bësh gjithçka.Ky është një mësim i mirë për të gjithë ne”.
