Pacienti i parë në botë i trajtuar me një terapi të re gjenetike ‘me dy vektorë’ për një sëmundje të rrallë të retinës rikthehet për të parë dritën.
Rezultatet e pacientit të parë në botë të trajtuar, të marra nga Klinika e Oftalmologjisë e Universitetit të Kampanjës ‘Vanvitelli’, u prezantuan sot në Rektoratin e Universitetit.
Terapia u zhvillua nga Instituti Telethon i Gjenetikës dhe Mjekësisë në Pozzuoli (Tigem).
38-vjeçari vuante nga sindroma Usher e tipit 1B, një çrregullim i rrallë gjenetik që shkakton verbëri dhe shurdhim. Një vit pas operacionit, shikimi i tij u rikthye.
